هيئة الدواء تسحب تشغيلات من أدوية لعلاج الكحة والجيوب الأنفية وتحذر من عبوات مجهولة المصدر

أعلنت هيئة الدواء المصرية عن إصدار منشور رسمي يقضي بسحب تشغيلات محددة من المستحضر الحيوي Pedicort Syrup 100 ml، بعد ثبوت عدم مطابقتها لمواصفات معامل الهيئة.

وقررت الهيئة وقف تداول تلك التشغيلات وتحريزها فورًا، مؤكدة أن القرار لا يشمل المستحضر بشكل عام، وإنما يقتصر على التشغيلات المحددة فقط.

وفي منشور آخر، قررت الهيئة سحب مستحضر Flumox 1000 mg fct لنفس السبب، وهو عدم المطابقة لمواصفات المعامل التابعة لها، وشددت على ضرورة الرجوع إلى الهيئة عبر الخط الساخن 15301 أو من خلال موقعها الإلكتروني في حال وجود أي شك، مع إمكانية الاستعانة بالصيدلي المختص.

ويُستخدم Flumox كمضاد حيوي فعال في علاج الكحة، والتهاب الأذن الوسطى، والجيوب الأنفية، ويُعد من الأدوية واسعة الاستخدام في السوق المصري، إلا أن قرار السحب يخص تشغيلات بعينها دون أن يؤثر على تداول المستحضر بالكامل.

وفي سياق آخر، أصدرت الهيئة خطابًا توعويًا بخصوص المستحضر الحيوي ORIGEN NUTRACEUTICALS WFS وORIGEN NUTRACEUTICALS MFS، وذلك بعد تلقيها بلاغًا من الشركة المصنعة بشأن احتمالية وجود عبوات مجهولة المصدر من هذين الصنفين.

وأوضحت الهيئة أنه حتى الآن لم يتم رصد هذه العبوات من خلال مفتشيها، لكنها دعت لاتخاذ الحيطة والتأكد من مصدر الدواء.