دواء جديد يحصل على موافقة عاجلة من FDA لعلاج سرطان الرئة المتقدم

دواء جديد يحصل على موافقة عاجلة من FDA لعلاج سرطان الرئة المتقدم، حيث منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) موافقة سريعة على أول علاج من نوعه لمرضى سرطان الرئة المتقدم، وتحديدًا المصابين بنوع غير حرشفي ذو خلايا غير صغيرة (NSCLC) الذي يُظهر مستويات مرتفعة من بروتين c-Met، ويشمل المرضى الذين تلقوا علاجات سابقة ولم يستجيبوا للعلاج التقليدي.

ما هو NSCLC ولماذا يُعد خطيرًا؟

يُشكل هذا النوع من السرطان نحو 85% من حالات سرطان الرئة، ويُعتبر من أكثر أنواع السرطانات فتكًا. ويُعاني حوالي ربع مرضى NSCLC المتقدم من الإفراط في إنتاج جين c-Met، مما يجعل الورم أكثر شراسة وصعوبة في العلاج.

تفاصيل الدواء الجديد ونتائج التجارب

ينتمي العقار الجديد إلى فئة تُعرف باسم مقترنات الأجسام المضادة-الأدوية (ADCs)، والتي تتيح استهداف الخلايا السرطانية بدقة، دون التأثير الكبير على الخلايا السليمة. ويجمع هذا الدواء بين:

جسم مضاد وحيد النسيلة (تيليسوتوزوماب) يستهدف بروتين c-Met.

دواء مضاد للسرطان يعوق انقسام الخلايا ويحد من نمو الورم.

وقد أظهرت التجارب السريرية فعاليته لدى 84 مريضًا، حيث استجاب 35% منهم للعلاج، بمتوسط استجابة دام 7.2 أشهر. ويُعطى الدواء عبر حقن وريدي كل أسبوعين، ويستمر استخدامه ما دامت فوائده تفوق آثاره الجانبية.

أبرز الآثار الجانبية المحتملة

تشمل أبرز الأعراض الجانبية ما يلي:

مشاكل عصبية في اليدين والقدمين.

الشعور بالتعب وفقدان الشهية.

دواء جديد يحصل على موافقة عاجلة

تورم الأطراف.

تفاعلات ناتجة عن التسريب الوريدي.

تغيرات في نتائج تحاليل الدم (مثل ارتفاع إنزيمات الكبد، انخفاض الصوديوم، الهيموغلوبين، الفوسفور والكالسيوم).

تحذيرات قبل استخدام الدواء

يجب على المرضى إبلاغ أطبائهم بتاريخهم الصحي، خاصة عند وجود:

مشاكل عصبية سابقة.

أمراض في الرئة أو الكبد أو العين.

حالات حمل أو رضاعة (حيث يُمنع استخدام الدواء تمامًا خلال هذه الفترات).

وتُعلق موافقة FDA على نتائج تجارب إضافية مستقبلاً لتأكيد الفوائد على نطاق أوسع، لكن هذه الموافقة العاجلة تُعد بارقة أمل جديدة لآلاف المرضى حول العالم الذين يواجهون هذا النوع العنيف من سرطان الرئة.